Doença de Fabry: Falta de conhecimento e sintomas inespecíficos desafiam o diagnóstico
Falta de conhecimento e sintomas inespecíficos desafiam o diagnóstico, segundo a autora do artigo Dra. Ana Maria Martins* é uma condição hereditária rara, transmitida entre gerações de uma mesma família, caracterizada pela deficiência da enzima alfa-galactosidase A, responsável por eliminar toxinas das células, resultando no acúmulo de gordura nos lisossomos i. Os sintomas de Fabry […]
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