A anemia falciforme é uma condição genética grave que se caracteriza pela deformação das hemácias, resultando em crises de dor intensa, anemia crônica e aumento da suscetibilidade a infecções. Dados do Ministério da Saúde mostram que ao ano surgem cerca de 3 mil novos casos da doença no país e que 180 mil pessoas são novos portadores do traço falciforme, ou seja, não apresentam sintomas, mas possuem a Hemoglobina S (traço falciforme). Estima-se que, atualmente, há entre 60 mil e 100 mil pacientes com Doença Falciforme no país. Os três estados com maior número de casos são Bahia, Rio de Janeiro e Minas Gerais.
Os números são um importante alerta para o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme – a ser celebrado em 27 de outubro. Em alusão à data, a Igenomix Brasil, laboratório de diagnóstico e prevenção de Doenças Genéticas ligado ao Grupo Vitrolife, destaca que a triagem neonatal e a disponibilidade do Teste Genético Pré-Implantacional para doenças Monogênicas (PGT-M) são estratégias clínicas importantes para o controle da anemia falciforme.
A triagem neonatal possibilita diagnosticar precocemente a doença nos recém-nascidos e, desta forma, permite um manejo adequado desde o início da vida. “Ao diagnosticar a doença logo após o nascimento, é possível encaminhar o bebê para o acompanhamento médico adequado e intervenções precoces, que podem melhorar o prognóstico”, explica Susana Joya, Assessora Científica da Igenomix. Conforme explica a especialista, o uso do PGT-M é uma extensão desse cuidado, permitindo que casais com histórico familiar da doença planejem a chegada de filhos saudáveis, evitando a transmissão da condição. “É uma análise que permite a identificação de embriões livres de doenças genéticas antes da implantação em ciclos de fertilização in vitro (FIV), sendo assim uma ferramenta que possibilita que casais em risco tenham a chance de gerar filhos sem a doença, oferecendo uma nova opção para o planejamento familiar”, acrescenta Susana Joya.
A anemia falciforme é causada por uma mutação no gene HBB, resultando na produção de hemoglobina S, que deixa as hemácias com uma característica rígida e em forma de foice. Essa alteração monogênica provoca a obstrução dos vasos sanguíneos, levando a episódios de dor intensa conhecidos como crises vaso-oclusivas. Além das crises, os pacientes frequentemente enfrentam complicações como infecções recorrentes, síndrome torácica aguda e danos aos órgãos, o que pode impactar significativamente a qualidade de vida.
No entanto, indivíduos portadores do traço falciforme podem ser assintomáticos. Por esse motivo, muitos casais só descobrem que possuem risco aumentado de terem um filho com anemia falciforme após o nascimento de seu primeiro filho com o diagnóstico da doença. É possível avaliar o risco da Doença Falciforme antes de engravidar. O exame de eletroforese de hemoglobina é uma análise simples que pode indicar se um casal está sob esse risco. Para casais que visam um rastreio mais amplo, que inclua análise de risco para anemia falciforme e outras doenças de herança autossômica recessiva, é possível realizar um painel de portador (CGT) que inclua a análise do gene HBB e demais genes associados a outras doenças.
Como é feito o teste genético antes da implantação?
O PGT-M é realizado por meio de um processo que começa com o aconselhamento genético, essencial para que os casais entendam as implicações médicas, psicológicas e sociais da medicina genética. Durante essa fase, são coletadas informações do histórico familiar do casal, incluindo exames e testes genéticos já realizados. “Nosso objetivo é garantir que os casais compreendam as vantagens e limitações dos resultados dos testes, permitindo que tomem decisões informadas sobre seus próximos passos”, explica Joya. A experiência com o PGT-M revela desafios, especialmente no que diz respeito a variantes de significado clínico incerto (VUS). Essas variantes não são classificadas como patogênicas ou benignas, o que torna a interpretação dos resultados mais complexa. “A comunicação clara sobre VUS é importante, porque essas variantes podem gerar incertezas no diagnóstico e decisões de tratamento”, alerta Joya. O acompanhamento contínuo e a orientação durante o processo são fundamentais para ajudar os casais a lidarem com as dificuldades que possam surgir.
Além disso, o PGT-M é particularmente relevante para casais que desejam evitar condições de manifestação tardia, como a doença de Huntington. A Igenomix oferece protocolos específicos que podem ajudar a não revelar a condição do genitor, mas minimizar o risco de filho portador da doença, respeitando a privacidade e os desejos dos pais. “Proporcionar opções seguras e éticas é uma prioridade para nós, e trabalhamos para garantir que os casais se sintam apoiados em cada etapa do processo”, acrescenta a especialista. Outro aspecto é a tipagem HLA, que é vital para o sucesso de transplantes de células-tronco. O PGT-M pode facilitar o planejamento do nascimento de um irmão compatível, aumentando as chances de cura para crianças afetadas por doenças como a anemia falciforme.
Referências bibliográficas
Ministério da Saúde. Biblioteca Virtual em Saúde. <https://bvsms.saude.gov.br/
NIH – National Heart, Lung and Blood Institute. <https://www.nhlbi.nih.gov/