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Infecção Viral
Nota à Imprensa

Diante da confirmação do primeiro caso de infecção
viral pelo coronavírus (Covid-19) em São Paulo, a Câmara
Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL) vem a
público para informar que o Brasil já conta com testes
laboratoriais em PCR em tempo real para a detecção do
novo vírus, devidamente validados por laboratórios de
ponta.
É importante frisar, que a indústria laboratorial
não tem medido esforços para desenvolver um
grande número de testes laboratoriais, em diferentes
metodologias e cada vez mais acessíveis, com vistas ao
diagnóstico rápido do coronavírus.
Entre os testes, já estão à disposição de hospitais,
clínicas e unidades laboratoriais, os testes qPCR RT feito no Laboratório do Hospital Israelita Albert Einstein.
(reação em cadeia da polimerase em tempo real), capazes Ele e sua família estão sendo monitorados.
de diagnosticar a doença rapidamente. Para evitar o contágio, o Ministério da Saúde já
O paciente, vindo da Itália, está em isolamento, após iniciou uma campanha de prevenção maciça, que será
ter a confirmação de infecção pelo COVID-19 em teste amplamente divulgada pela imprensa.

Doenças Raras

Diagnóstico precoce contribui para

qualidade de vida de pacientes

O diagnóstico precoce da Distrofia Muscular de
Duchenne (DMD), doença rara que afeta um a cada
3.500 a 5.000 meninos no mundo, é fundamental para
contribuir com a qualidade de vida dos pacientes. Desta
forma, estas crianças podem receber o tratamento mais
adequado, retardando a evolução da doença, uma vez
que ainda não há cura.
A fisioterapeuta Liliane Aparecida da Silva Godoy Divulgação/Sarepta
ressalta a importância do diagnóstico precoce. “Tenho
três filhos com DMD. Lucas foi diagnosticado aos 6 anos,
junto com Davi que, na época, tinha 4 anos. Considerando
Crianças com Distrofia Muscular de Duchenne visitam a Mauricio
o histórico dos dois, fizemos o diagnóstico do Samuel aos de Sousa Produções
2 anos de idade e logo começamos o tratamento dele
também”, relata. A DMD é uma doença genética rara caracterizada
pela deterioração muscular progressiva. Os pacientes
são diagnosticados por meio de um exame de sangue
chamado CK, complementado posteriormente por uma
Projeto “Cada análise genética. O sinal mais importante da doença é
Passo Importa”, a perda de força muscular. Crianças com DMD perdem
da Sarepta Brasil progressivamente a capacidade de realizar atividades
com a Mauricio de simples de forma independente e muitas vezes requerem
Sousa Produções,
terá novos gibis para o uso de cadeira de rodas no início da adolescência.
conscientizar sobre a “Hoje, vemos que Samuel e Davi apresentam
doença mobilidade melhor do que a do Lucas, que foi
diagnosticado e iniciou o tratamento mais tarde do que
os seus irmãos”, conta Liliane. Além do acompanhamento
Reprodução médico regular, os três meninos fazem fisioterapia,
hidroterapia e terapia ocupacional, além de passarem por
tratamento psicológico.

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