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Leitor Fluorescente – WF500

Testes Rápidos Quantitativos

A WAMA Diagnóstica, empresa com resultado com excelente desempenho.
mais de 25 anos de experiência no mercado
diagnóstico, apresenta um novo conceito em PARÂMETROS IMUNO-RÁPIDO
rotinas de diagnósticos laboratoriais, através QUANTI:
do leitor de testes rápidos quantitativos - Dímero D
WF500. - Hemoglobina Glicada
O WF500 proporciona resultados rápidos - Microalbuminúria
e quantitativos, utilizando testes de alta - PCR Ultrassensível
sensibilidade e especificidade. - Procalcitonina
Tal qualidade de resultados só - Troponina I
é alcançada devido ao sistema de
autocalibração somado às informações de - Apresentações: 10, 20, 25, 30, 40, 50 e
curvas e equações específicas para cada 80 testes.
parâmetro e para cada lote presentes no - Registros no Ministério da Saúde – MS.
cartão SD que acompanha o kit. Com isso, • Impressora interna; - Assessoria técnica e científica para todo
obtêm-se maior precisão e exatidão em • Conexões: 2 USBs, rede e leitor de Brasil.
cada exame realizado. códigos de barras; BREVE:
O equipamento possui um sistema de Além disso, é um equipamento - β-hCG
validação do teste, baseado no cartão SD, extremamente versátil, sendo adaptável a - NT-proBNP
impossibilitando troca de informações e rotinas de laboratórios de diferentes portes - CK-MB
liberação de resultados equivocados. através dos dois modos de leitura: Modo - T3
Acompanhado de testes com tempo de Interno, que permite realizar um teste - T4
reação que variam de 3 a 15 minutos, o por vez com controle interno de tempo de - TSH
WF500 se destaca no mercado através por reação e Modo Externo, que permite utilizar - tPSA
possuir: o equipamento em grandes rotinas, através - Vitamina D
• Memória para armazenar 10.000 dados; de uma leitura muito rápida e de fácil
• Cassetes específicos para cada operação.
parâmetro e vinculados ao cartão SD O leitor WF500 comporta leitor de códigos Relacionamento Wama Diagnóstica:
correspondente; de barra e conexão a um sistema de impressão Tel: +55 16 3377.9977 SAC: 0800 772 9977
wamadiagnostica.com.br
• Armazenamento de curvas para cada através de 2 entradas USB, 1 entrada de Rede atendimento@wamadiagnostica.com.br
lote; e 1 entrada Serial. facebook.com/wamadiagnostica
linkedin.com/wamadiagnostica
• Sistema Android com tela colorida e touch O Leitor WF500 é um novo conceito no instagram.com/wamadiagnostica
screen; mercado diagnóstico, unindo testes de rápido

Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal

A deficiência de lipase ácida lisossomal à insuficiência cortical adrenal. A menos que determinação da deficiência de atividade
(LAL) é uma doença hereditária, genética, tratados com transplante de células-tronco enzimática da LAL (em leucócitos do
crónica, e progressiva, causada pela hematopoiéticas, bebês com doença de sangue periférico, fibroblastos ou em gotas
diminuição da atividade dessa enzima. A Wolman clássica não sobrevivem além da de sangue seco em papel de filtro).
LAL se encontra no interior dos lisossomos, idade de um ano. A deficiência de LAL é uma doença
organelas celulares citoplasmáticas que A CESD pode manifestar anormalidades progressiva que causa lesões no fígado,
possuem a capacidade de degradar lipídicas séricas, hepatoesplenomegalia e/ baço e em outros órgãos, potencialmente
partículas, realizar a reciclagem de ou elevação de enzimas hepáticas muito pode levar à fibrose hepática, cirrose,
componentes celulares envelhecidos e antes do diagnóstico. A morbidade da CESD insuficiência hepática e morte. O diagnóstico
defender o organismo contra agentes resulta de aterosclerose (doença arterial correto é o primeiro passo para o controle
externos, participando no processo de coronariana, acidente vascular cerebral), das graves e até mesmo fatais complicações
autofagia celular. doença hepática (função hepática alterada, a longo prazo desta doença.
A função da LAL é degradar determinados icterícia, esteatose, fibrose, cirrose e Em seu portfólio, a Biotécnica conta com
lipídeos (colesterol esterificado e complicações relacionadas de varizes kits para determinação de transaminases,
triglicerídeos), e a falta de atividade esofágicas e/ ou insuficiência hepática) colesterol, triglicérides, HDL-Colesterol e
suficiente causa um acúmulo progressivo e complicações de hiperesplenismo LDL-Colesterol, com reagentes prontos
dessas gorduras no fígado, intestinos e nas secundário (anemia, trombocitopenia). para uso, controles e calibradores. Possui
paredes dos vasos sanguíneos. Portadores dessa enfermidade podem ter também uma linha de equipamentos com
Hoffman et al. descrevem que o espectro uma vida normal, dependendo da gravidade diversas opções para automação em
fenotípico da deficiência de LAL varia das manifestações da doença. bioquímica e turbidimetria.
desde a forma inicial na infância (doença Suspeita-se de deficiência de LAL Referência Bibliográfica
de Wolman) até as formas posteriores, em pacientes com achados clínicos Hoffman EP, Barr ML, Giovanni MA, et al. Lysosomal
coletivamente conhecidas como doenças característicos, tais como hepatomegalia, Acid Lipase Deficiency. 2015 Jul 30 [Updated 2016 Sep
de armazenamento de éster de colesterol transaminases elevadas e um perfil lipídico 1]. In: Adam MP Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors.
®
(CESD - cholesterol ester storage disease). sérico típico que inclui concentrações GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of
Washington, Seattle; 1993-2019.,
Os autores caracterizam a doença de séricas elevadas de colesterol total,
Wolman pela má absorção que resulta lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e
em desnutrição, no armazenamento de triglicerídeos; e, reduzidas de lipoproteínas
ésteres de colesterol e triglicerídeos em de alta densidade (HDL). O diagnóstico é
macrófagos hepáticos que pode levar a confirmado pela identificação de variantes Enrique Juan Brown
hepatomegalia e doença hepática; e, em patogênicas bialélicas codificadas pelo www.biotecnica.ind.br
calcificação da glândula adrenal causando gene LIPA (localizado em 10q23.31) ou pela sac@biotecnicaltda.com.br +55 (35) 3214-4646
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